Microscopía

El microscopio (del griego μικρός micrós, ‘pequeño’, y σκοπέω scopéo, ‘mirar’)

Es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista, el tipo más común y el primero que se inventó es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene dos o más lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción.

La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía.

Zacharias Janssen

El microscopio fue inventado por Zacharias Janssen en 1590. En 1665 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulación sanguínea al mirar al microscopio los capilares sanguíneos, y Robert Hooke publicó su obra Micrographia.

Primer Microscopio

Robert Hooke

En 1665 Robert Hooke observó con un microscopio un delgado corte de corcho y notó que el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llamó células. Se trataba de la primera observación de células muertas. Unos años más tarde, Marcello Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio.

Anton Leeuwenhoek

A mediados del siglo XVII un holandés, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricación propia, describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos.

El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparación científica, puede considerarse el fundador de la bacteriología. Tallaba él mismo sus lupas, sobre pequeñas esferas de cristal, cuyos diámetros no alcanzaban el milímetro (su campo de visión era muy limitado, de décimas de milímetro). Con estas pequeñas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observó los glóbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examinó por primera vez los glóbulos rojos y descubrió que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no reveló sus métodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.

Durante el siglo XVIII continuó el progreso y se lograron objetivos acromáticos por asociación de Chris Neros y Flint Crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta época son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersión y la refracción se podían modificar con combinaciones adecuadas de dos o más medios ópticos, se lanzan al mercado objetivos acromáticos excelentes.

Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras ópticas. Las mejoras más importantes de la óptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe publicó su teoría del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejoró la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A principios de los años 1930 se había alcanzado el límite teórico para los microscopios ópticos, no consiguiendo estos aumentos superiores a 500X o 1,000X. Sin embargo, existía un deseo científico de observar los detalles de estructuras celulares (núcleo, mitocondria, etc.).

El microscopio electrónico de transmisión (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrónico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido.

A Continuación les compartiré un link donde podrán observar la Historia del microscopio (espero y sea de mucha ayuda) 

Historia del Microscopio

Microscopio

El microscopio es un instrumento de observación que consta de sistemas: mecánico, iluminación, óptico y en algunos, electrónicos. La función del microscopio es hacer visible al ojo humano cosas que no lo son directamente.

Por su estructura y funciones, el microscopio es usado en infinidad de campos, desde la medicina, que es en donde se ha destacado, como en la industria, botánica, farmacéutica, en la electrónica y la cibernética, donde realizan estudios para crear nuevos micro componentes como los procesadores de las computadoras actuales.

Microscopio Ocular

Microscopio Binocular

Partes del Microscopio

 v  Tubo

 v  Oculares

 v  Brazos

 v  Objetivos

 v  Platina

 v  Condensador

 v  Lámpara

 v  Diafragma

 v  Revólver

 v  Pie

 v  Tornillos macro y micro

 v  En algunos, Vernier, nonius o reglilla.

  

Partes del Microscoipo y sus funciones

 Ø  Objetivos: Sirven para enfocar las muestras y poder así observarlas. Por lo general son 4: 4x, 10x, 40x y 100x. Cada uno contiene una franja de color que los identifica. 4x, franja roja  y sirve para enfocar. 10x es amarilla y enfoca mejor los objetos. 40x es azul y nos permite ver la forma de la muestra. 100x, es necesario usar un aceite de inmsersión, su franja es blanca y nos permite ver claramente el objeto. Crean una imagen real e invertida.

 Ø  Oculares. Ubicados en la parte superior del tubo, su función es la de captar y ampliar la imagen.

 Ø  Tubo. Cámara oscura unida al brazo, contiene el revólver y los oculares.

 Ø  Brazo. Perpendicular al pie, une al pie con el tubo.

 Ø  Platina. Plataforma, permite el paso de la luz. Tiene pinzas para sostener el portaobjeto.

 Ø  Vernier o nonius. Son reglillas que se encuentran en la parte posterior de la platina y fijan las coordenadas de un campo óptico.

 Ø  Condensador. Concentra la luz y contiene un diafragma-iris.

 Ø  Diafragma. Limita el haz de la luz.

 Ø  Fuente de iluminación. Es una lámpara halógena de intensidad graduable.

 Ø  Pie. Base del microscopio, da estabilidad al microscopio.

 Ø  Tornillos: a) macrométrico. Mueve la platina y enfoca. b)micrométrico. Se mueve menos así que ayuda a enfocar mejor.

Tipos de extendidos

Temporales

 v  Si la muestra es un sólido, se hace un corte transversal, muy fino. 

 v  Se coloca la muestra en el portaobjetos, en medio, y se extiende con el asa de platino.

 v  Se coloca una gota de agua, encima el cubreobjetos y se lleva a observar.

 v  Una vez terminada la observación, se desecha la muestra y se limpian los materiales con alcohol éter.

Permanente

 v  Para evitar errores, se dibujar un círculo en medio del portaobjetos tomando en cuenta la medida del cubreobjetos.

 v  Se coloca la muestra en el espacio delimitado por el círculo con ayuda del asa de platino o una pinza según sea el caso. Se le coloca una gota de agua y se tiñe según la muestra que se desea tener.

 v  Se echa silicón a las orillas del cubreobjetos y se pega sobre el portaobjetos, permitiendo que el agua quede adentro. La muestra no debe ser muy gruesa para que así el silicón pegue y se conserve el agua y aire dentro del cubreobjetos.

 v  Se deja secar, y se borra el círculo con ayuda de un cotonete y alcohol.

Enfoque

 v  La muestra se coloca en la platina (esta se debe de encontrar abajo).

 v  Se enciende el microscopio y se regula la luz.

 v  Debe estar el objetivo de 4x, se sube la platina con el macrométrico y se busca una imagen.

 v  Comienza a enfocar con los tornillos, iniciando con el macrométrico hasta hallar una imagen, y con el micrométrico se enfoca mejor.

 v  Una vez vista una imagen en 4x, se pasa el objetivo de 10x, se enfoca solo con el micrométrico.

 v  Lo mismo para el de 40x.

 v  Para el de 100x, se debe usar el aceite de inmersión.

 v  Una vez terminada la observación, se procede al desenfoque y guardado.

Desenfoque y guardado

 v  Dejar el objetivo de 4x

 v  Bajar la platina

 v  Quitar la muestra

 v  Limpiar la lente si se usó aceite

 v  Limpiar el portaobjetos con alcohol éter y un paño.

 v  Dejar la luz en su nivel inferior

 v  Apagar

 v  Guardar

Evaporación, decantación, filtración, centrifugación, y decoloración.

La evaporación es un proceso físico que consiste en el paso lento y gradual de un estado líquido hacia un estado gaseoso.

Sublimación

La palabra sublimación remite en su etimología al latín sublimāre, que significa elevar.

Se define como sublimación al acto y consecuencia de sublimar (es decir, alude al paso de la materia del estado sólido al gaseoso, evitando pasar por el estado líquido, o sea sin previamente fundirse).

Al colocar una pastilla aromatizante en un baño, se percibe al poco tiempo el aroma respectivo, y a la vez se observa como el tamaño de ésta se va disminuyendo. Es aquí donde sucede el cambio de estado de la materia llamado sublimación.

Además, en ciertas ocasiones se puede observar un líquido alrededor de la pastilla, ese líquido corresponde a la condensación de ese gas producido a partir del sólido, y este se condensa porque las moléculas chocan directamente con la pastilla.

Para que la sublimación de la pastilla inicie, se requiere de una absorción de energía por parte de las partículas (llamada también energía o calor latente de sublimación), donde la volatilidad de la mezcla de compuestos de la pastilla permite que a temperatura ambiente la presión de vapor sea mayor que en otros compuestos.

El compuesto que volatiliza la acción de las partículas en estas pastillas es el paradiclorobenceno,

También, el hecho de dejar en un cuarto cerrado por un día entero una pastilla aromatizante, se sublima con más rapidez debido a la presión de vapor existente que se mantiene, por no estar las partículas del aire contenido en la habitación en movimiento.

Es así como un fenómeno perceptible a nuestros ojos tan sencillo, suele ser complicado y a la vez asombroso durante su proceso.

La profesora del laboratorio nos dejo realizar una practica con la "Pastilla de baño aromática" para llevar acabo un ejemplo de sublimación.

Procedimiento de la sublimación

Materiales

1. mortero con pistilo
1. vaso de precipitado
1. capsula de porcelana
1. Vidrio de reloj
2. hielos
1. parrilla o (mechero bunsen)
Nota: si se utiliza un mechero bunsen, se necesitara un soporte universal y su rejilla.

Procedimiento

 v  Triturar la pastilla de baño aromatizante, con la ayuda del mortero y el pistilo

 v  En el vaso de precipitado, agregamos la pastilla triturada con la ayuda de una espátula

 v  Con la capsula de porcelana, tapamos la entrada y salida del vaso de precipitado

 v  Le agregamos agua y 2 o 3 cubos de hielo en la capsula de porcelana

 v  Calentar en forma suave (en este caso utilizamos una parrilla)

 v  Observar y anotar

Mientras su proceso observamos diferentes cambios en la pastilla del baño, primero notamos como paso a estado gaseoso y de bajo de la capsula de porcelanas se crearon cristales luego de un tiempo se consenso, mientras que en el vaso de precipitado fluía el agua hasta la mitad del vaso como una fuente.

Aquí les comparto un vídeo de nuestra practica como el método de separación "sublimación"

Destilación

La destilación es la operación de separar, mediante vaporización y condensación en los diferentes componentes líquidos, sólidos disueltos en líquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullición de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no varía en función de la masa o el volumen, aunque sí en función de la presión.

Destilación simple

La destilación simple o destilación sencilla es una operación donde los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual los enfría (condensación) de modo que el destilado no resulta puro. Su composición será diferente a la composición de los vapores a la presión y temperatura del separador y pueden ser calculadas por la ley de Raoult. En esta operación se pueden separar sustancias con una diferencia entre 100 y 200 grados Celsius, ya que si esta diferencia es menor, se corre el riesgo de crear azeótropos. Al momento de efectuar una destilación simple se debe recordar colocar la entrada de agua por la parte de abajo del refrigerante para que de esta manera se llene por completo. También se utiliza para separar un sólido disuelto en un líquido o 2 líquidos que tengan una diferencia mayor de 50 °C en el punto de ebullición.

La profesora del laboratorio nos pidió realizar una practica con la "Coca cola y el Alcohol"  para aprender sus técnicas y procedimientos y así llevar acabo una buena destilación simple.

Materiales

1. pipeta

1. pera de hule

1. agitador

1. embudo

1. probeta

1. matraz de destilacion

1. pinza para termómetro

1. refrigerante

1. pinza de nuez

1. pinza de nuez

1. termómetro

1. par de guanteletas

2. soporte universal

2. mangueras

2. tapones

gliserina

Cuerpos de ebullición

1. parrilla o (mechero bunsen)
Nota: si se utiliza un mechero bunsen, se necesitara un soporte universal y su rejilla.

Líquidos

1 coca de 600ml

1 botella de alcohol

Procedimiento

 v  Armar correctamente el equipo

 v  Agregar 50ml de coca cola y 20ml de alcohol en la probeta y mezclarlos bien con la ayuda del agitador

 v  Introducir los cuerpos de ebullición al matraz de destilación

 v  Introducir la mezcla (coca cola y alcohol) en el matraz de destilación con la ayuda del embudo

 v  Encender (en este caso utilizamos una parrilla) y observar el termómetro

 v  Nota: el punto de ebullición del alcohol es de 78º C

 v  El punto de ebullición del agua es de 100º (en este caso por la ubicación geográfica) es de 99.3º C
 v  Observar y anotar

Comprobación

para comprobar si nuestra destilación fue exitosa mente correcta, si lo que destilamos fue alcohol y no agua. simplemente mente para comprobarlo es arrojando un fósforo encendido adentro del vaso de precipitado para analizar si enciende es alcohol, sino enciende la flama y se apaga el fósforo es agua.
Gracias a Dios nuestra destilación fue correcta, llevando acabo la comprobación.

Aquí les comparto un vídeo de nuestra practica como el método de separación "Destilacion"

Cromatografia de capa fina y columna

La cromatografía consiste en separar, con ayuda de solventes, mezclas de gases o líquidos al conducirlas a través de un medio poroso y adecuado. El equipo para tal operación puede ser tan simple como una columna rellena, un papel o una placa que contienen el medio poroso, o ien un equipo tan sofisticado como lo es un cromatógrafo.

Cromatografía de capa fina

En la cromatografía en capa fina (CCF) la fase estacionaria consiste en una capa delgada de un adsorbente (como por ejemplo gel de sílice, alúmina o celulosa) depositada sobre un soporte plano como una placa de vidrio, o una lámina de aluminio o de plástico.

La CCF es una técnica analítica y tiene como objetivo el análisis de una mezcla de componentes. 

El proceso es similar a la cromatografía de papel con la ventaja de que se desarrolla más rápidamente, proporciona mejores separaciones y se puede elegir entre diferentes absorbentes. La CCF es una técnica estándar en el laboratorio de química orgánica. Debido a su simplicidad y velocidad, la CCF se utiliza a menudo para monitorizar las reacciones químicas y también para el análisis cualitativo de los productos de una reacción, puesto que permite conocer de manera rápida y sencilla cuántos componentes hay en una mezcla.

Cromatografía de columna

Es una técnica de purificación, puesto que permite aislar los compuestos deseados de una mezcla.

La cromatografía en columna utiliza una columna de vidrio vertical que se llena con un soporte sólido adsorbente (fase estacionaria: los más utilizados son gel de sílice (SiO2) y alúmina (Al2O3).

La muestra que se quiere separar se deposita en la parte superior de este soporte. El resto de la columna se llena con el eluyente (disolvente que constituye la fase móvil) que, por efecto de la gravedad, hace mover la muestra a través de la columna. Se establece un equilibrio entre el soluto adsorbido en la fase estacionaria y el disolvente eluyente que fluye por la columna. Debido a que cada uno de los componentes de una mezcla establecerá interacciones diferentes con la fase estacionaria y la móvil, serán transportados a diferentes velocidades y se conseguirá su separación.

Cromatografia en playera

Materiales

1 playera (o las que desee teñir)

1. Bolsa de plástico

1. Litro de agua

4. cucharadas de sal

Colorantes como caballito o mariposa (el color que se desee teñir la playera)

Detergente 

Procedimiento

 v  En un recipiente con 1 litro de agua fría, se vierte el colorante y se mezcla bien con el agua. Se humedece (como si se estuviera amasando) la playera durante 15 minutos en el agua con el colorante.

 v  Se saca la playera y se vierten 4 cucharadas de sal, se mezcla y se vuelve a humedecer la playera durante otros 15 min.

 v  Pasado el tiempo, se saca y se escurre, se guarda en una bolsa de nylo durante 15 horas.

 v  Pasado el tiempo, se saca la playera y se lava hasta que deje de salir colorante.

 v  Se mete en un recipiente con detergente, al revés, y se lava durante 15 min.

 v  Se enjuaga y se pone a secar en un gancho a la sombra.

Resultados

Filtración simple

La filtración, es el proceso de separación que experimenta un sólido y un líquido. A menudo, lo que queremos conseguir es aislar el sólido, en otras ocasiones lo que nos interesa es conseguir la disolución.

La filtración permite separar un sólido insoluble de grano relativamente fino que esté mezclado con un líquido. Para tal operación se emplea un medio poroso de filtración o una membrana que deje pasar el líquido y retenga el sólido. Los filtros más comunes son: papel filtro, fibra de asbesto, algodón, fibra de vidrio, fibras vegetales, redes metálicas y cal.

La profesora del laboratorio nos pidió realizar una practica con  "arena, agua y azufre"  para aprender sus técnicas y procedimientos y así llevar acabo una buena Filtración simple.

Materiales

1. embudo

1. tripie

1. vaso precipitado

1. agitador

1. papel filtro

líquidos y sólidos

arena

agua

azufre

Mezclas

agua + azufre y agua + arena.

Procedimiento

 v  Con un agitador, efectuamos la mezcla  anteriormente mencionadas, en el vaso de precipitado.

 v  Armar los materiales para la filtración, doblando el papel filtro en pliegues.

 v  Vertir las mezclas en el embudo y esperar a que se filtren, midiendo el tiempo.

 v  Comparar el tiempo en que tardará cada mezcla en filtrar el agua.

Un dobles correcto para el papel filtro

muestra de sangre y centrifugacion

Decantación

La decantación se utiliza para separar mezclas heterogéneas, que pueden estar conformadas por una sustancia líquida y una sólida, o por dos sustancias líquidas. Significa sedimentar, colocarse una de las sustancias en la base de la otra, por efecto de sus distintas densidades, lo que permite separarlas.

Este método es utilizado para separar un sólido de grano grueso e insoluble mezclado con un líquido. Consiste en verter el componente líquido después de que se ha sedimentado el sólido. Este método también se aplica en la separación de dos líquidos que no se mezclan por sus diferentes densidades; en este caso se utiliza el embudo de separación.

La profesora del laboratorio nos pidió realizar una practica con  "varios líquidos "  para aprender sus técnicas y procedimientos y así llevar acabo una buena Decantacion.

Materiales

 ü  Miel, miel de maple, aceite, glicerina, agua y agua.

 ü  Vaso de precipitado

 ü  Agitador

 ü  Soporte universal

 ü  Embudo de decantación y pinza de sostén,

Procedimiento

 v  Se mezclaron todas las sustancias en el vaso de precipitado y se dejó reposar

 v  Se vació la mezcla en el embudo de decantación

 v  Observamos qué compuesto era más denso y separamos con ayuda de la llave que contiene el embudo.

Descripción, manejo y uso de centrífuga

La centrifuga está diseñada para para utilizar la fuerza centrífuga que se genera en los movimientos de rotación con el fin de separar los elementos constituyentes de una mezcla.

La Función de la centrifuga en el laboratorio

La centrifuga se a diseñado para utilizar la fuerza centrífuga para separar sólidos suspendidos en un medio líquido por sedimentación o para separar líquidos de diversa densidad en el laboratorio generalmente se utiliza en procesos como la separación por sedimentación de los componentes sólidos de los líquidos biológicos y, en partículas, en la separación de los componentes de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos, plasma y plaquetas, entre otros, y para la realización de múltiples pruebas y tratamientos.

Las centrífugas son una aplicación práctica de las leyes de movimiento de Newton.

Cuando un cuerpo de masa (m) gira alrededor de un punto central (o), experimenta una fuerza (N) denominada centrípeta en la dirección de eje de rotación. La centrífuga dispone de un eje –giratorio- sobre el cual dispone de un sistema de alojamiento, donde se colocan las muestras. La velocidad tangencial viene dada por la ecuación Vt= (t)R.

Las principales partes que consta el equipo

1. Control de encendido y apagado, control de tiempo de operación –temporizador–, control de velocidad de rotación –en algunas centrífugas–, control de temperatura –en centrífugas refrigeradas–, control de vibraciones –mecanismo de seguridad– y sistema de freno.

2. Sistema de refrigeración, en las centrífugas refrigeradas.

3. Sistema de vacío, en ultracentrífugas. (No consta en la ilustración).

4. Base.

5. Tapa.

6. Carcaza.

7. Motor eléctrico.

8. Rotor. Existen rotores de diverso tipo, los más comunes son los de ángulo fijo, los de cubo pivotante, los de tubo vertical y los de tubo casi vertical.

Calibración de la centrifuga

En el caso de la centrifuga si en su cámara no se llegan a llenar todos los tubos con la sustancia que vayamos a centrifugar llenar los demás tubos con agua destilada para que la cámara este bien calibrada y no haya movimientos bruscos y puedan estar estables los tubos distribuyendo el peso.

Medición de la centrifuga

En el caso de la centrifuga siempre se deben de medir los tubos ya que no se puede meter uno de diferente tamaño ya que esto podría perjudicar el proceso de rotación de la centrifuga.

Apagado de la centrifuga

Ya que hayamos terminado con el proceso de centrifugación pasar a apagar el equipo desconectarlo y dejar que este se enfrié por completo para así evitar el gasto de la maquina después de esto guardar en un lugar estable y sin humedad.

Mantenimiento básico y general.

Las rutinas de mantenimiento que requiere una centrifuga dependen de múltiples factores, tales como la tecnología incorporada, la intensidad de uso, la capacitación de los usuarios, la calidad de la alimentación eléctrica y las condiciones del ambiente donde se encuentra instalada. 

Recomendación prioritaria

Verificar que únicamente el personal que haya recibido ya probado la capacitación de manejo, uso, cuidado y riesgos de la centrífuga  la opere. Es responsabilidad de los directores de los laboratorios vigilar y tomar las precauciones que consideren oportunas para que el personal que las opera entienda las implicaciones de trabajar esta clase de equipo.

Manual de Mantenimientos de equipos de laboratorio

¿Qué es el mantenimiento preventivo?

Se conoce como mantenimiento preventivo planificado (MPP) a la programación de inspecciones en el funcionamiento, seguridad, ajustes, reparaciones, análisis, limpieza, lubricación, calibración, que deben llevarse a cabo en forma periódica en base a un plan establecido y no a una demanda del operario o usuario.

El propósito fundamental del mantenimiento preventivo es el de inspeccionar los equipos y detectar las fallas en su fase inicial, corrigiéndolas en el momento oportuno.

Ventajas del mantenimiento preventivo

 v  Confiabilidad, los equipos operan en mejores condiciones de seguridad, ya que se conoce su estado, y sus condiciones de funcionamiento

 v  Disminución del tiempo muerto, tiempo de parada de equipos/máquinas

 v  Mayor duración de los equipos e instalaciones

 v  Disminución de existencias en almacén y, por lo tanto sus costos, puesto que se ajustan los repuestos de mayor y menor consumo

 v  Uniformidad en la carga de trabajo para el personal de mantenimiento debido a una programación de actividades

 v  Menor costo de las reparaciones

 v  En todas las industrias es importante la disminución de costos ya que esto se verá reflejado en aumento de las utilidades, dicha disminución se tiene que llevar a cabo sin comprometer la calidad del producto final ya que durante el proceso de producción es importante que cada parte sea realizada con calidad para obtener los resultados deseados.

Gracias a esta información  y a la informacion proporcionada por la maestra, Nuestra profesora nos proporciono un material muy importante acerca del mantenuimiento de equipos de laboratorio.
Les comparto el siguiente link donde pueden conocer cada uno de los cuidados y mantenimientos de los equipos, espero y sea de gran ayuda.

Manual de Mantenimientos de equipos de laboratorio

Atragantamiento (asfixia por objeto)

El atragantamiento es la obstrucción accidental de las vías respiratorias altas o medias, generalmente al fallar la deglución de alimentos, y que puede llegar a provocar la asfixia del sujeto afectado y en la mayoría de los casos, a la muerte si no se atiende con rapidez. A menudo se produce con alimentos de consistencia pastosa como chicles o pastillas de goma en niños o grandes trozos de carne mal masticados en adultos.

El atragantamiento se produce de manera accidental cuando un sujeto degluta un trozo semisólido de alimento de tamaño superior al que puede pasar por la tráquea obstruyendo esta y produciendo asfixia. Esto puede ocurrir con objetos esféricos sólidos medianamente pequeños o resilentes (canicas, pelotas pequeñas) en los niños o trozos de carne (muy común) en los adultos. El tiempo estimado para recuperar las vías no puede exceder de los 4 minutos.

Primeros Auxilios

Sí la persona atragantada parece que pueda toser (por lo tanto el objeto no obstruye totalmente el paso de aire), no hay que hacer nada y sólo se debe animar a que siga tosiendo para ver si puede expulsar el objeto en un golpe de tos.

Pero si no puede toser, hay dos situaciones:

 v  Si aún está consciente

 ü  Dar 5 golpes en la espalda: Estando de pie un poco por detrás de la víctima inclinarla un poco adelante y aguantarla con una mano en el pecho: Dar hasta 5 golpes con el talón de la mano entre los dos omóplatos. Comprobar si en alguno de los golpes ha saltado el cuerpo extraño (y entonces no hace falta, lógicamente, dar de nuevos).

 ü  Si no ha funcionado, probar la maniobra de Heimlich.

Maniobra de Heimlich

 v  Si ya queda inconsciente

 ü  Poner a la víctima con cuidado en el suelo.

 ü  Activar inmediatamente los servicios de emergencia.

 ü  Iniciar la reanimación cardiopulmonar haciendo las compresiones torácicas, aunque la víctima tenga pulso. Practicar, si uno se atreve, una pequeña incisión en la laringe (cricotirotomía), entre el cartílago tiroides y el cricoides, para introducir con un poco de fuerza en esta perforación una cánula hueca del diámetro de un lápiz (o, en su ausencia, el tubo de un bolígrafo) por donde el afectado pueda respirar hasta ser atendido por un especialista.

A continuación les comparto los links de las técnicas adecuadas para el atragantamiento (asfixia por objeto).

Cómo reaccionar en caso de atragantamiento
RCP básica en tres pasos

Estos vídeos ademas de que nos enseñan claramente cada uno de los pasos que debemos seguir, tambien nos enseña la posicion correcta y la actitud para auxiliar correctamente a un paciente con atragantamiento.
espero y sea de gran ayuda.

ATENCIÓN PREHOSPITALARIA A POLITRAUMATIZADOS

ATENCIÓN PREHOSPITALARIA

Es aquella que se otorga a una comunidad desde que se comunica el evento que amenaza la salud hasta que él o los individuos afectados reciben atención en el nivel asistencial apropiado.

POLITRAUMATIZADO

Corresponde al paciente que ha sufrido un traumatismo violento, con compromiso de más de un sistema o aparato orgánico y a consecuencia de ello tiene riesgo de vida.

Esta definición que implica violencia, graves lesiones y especialmente riesgo de vida, diferencia al politraumatizado del policontundido y del polifracturado que, aun con lesiones graves, no lleva implícito un riesgo de vida.

En la actualidad los traumatismos son la principal causa de muerte dentro de las primeras cuatro décadas de la vida. Como causa global de muerte en todas las edades, el trauma es superado únicamente por el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

Los traumatismos constituyen una enfermedad devastadora y destructiva que afecta especialmente a jóvenes, los miembros potencialmente más productivos de la sociedad.

OBJETIVOS DE LA ATENCION PREHOSPITALARIA

 v  Auxiliar a todo aquel que lo necesita en forma desinteresada.

 v  Identificar el lugar de los hechos así como avisar muy pronto a una unidad de salud.

 v  Si al rededor hay personas, sin ayudar, solo sofocan. Alejarlas y utilizarlas para crear una valla alrededor de la persona herida para no obstruirle el aire y así evitar a más personas sin ayudar.

Toda actuación consiste en: 

 v  Proteger

 v  Evaluar

 v  Avisar

 v  Socorrer

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